FDA 批準安進 Parsabiv 用于繼發性甲狀旁腺功能亢進治療
專欄：行業新聞
發布日期：2017-02-09
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2017 年 2 月 7 日美國生物科技公司安進表示，美國食品和藥物管理局已批準其藥物用于治療慢性腎臟疾病患者的繼發性甲狀旁腺功能亢進。該藥物 etelcalcide 將以品牌名稱 Parsabiv 銷售，安進公司補充道，這是 12 年以來針對該適應癥第一個新獲得批準的藥物。根據湯森路透的數據，到 2023 年該藥的年銷售額預計將超過 6 億美元。 繼發性甲狀旁腺功能亢進是一種嚴重的慢性病癥，大部分接受透析的腎病患者受此影響，該疾病會使甲狀旁腺應腎功能下降而過度分泌甲狀旁腺激素。 Parsabiv 通過激活甲狀旁腺上的鈣敏感受體來模擬鈣的作用，以降低甲狀旁腺激素的水平。該藥物設計為在透析療程結束時每周靜脈用藥三次。