2017 年 2 月 7 日美國(guó)生物科技公司安進(jìn)表示,美國(guó)食品和藥物管理局已批準(zhǔn)其藥物用于治療慢性腎臟疾病患者的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)。該藥物 etelcalcide 將以品牌名稱 Parsabiv 銷售,安進(jìn)公司補(bǔ)充道,這是 12 年以來(lái)針對(duì)該適應(yīng)癥第一個(gè)新獲得批準(zhǔn)的藥物。根據(jù)湯森路透的數(shù)據(jù),到 2023 年該藥的年銷售額預(yù)計(jì)將超過(guò) 6 億美元。 繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)是一種嚴(yán)重的慢性病癥,大部分接受透析的腎病患者受此影響,該疾病會(huì)使甲狀旁腺應(yīng)腎功能下降而過(guò)度分泌甲狀旁腺激素。 Parsabiv 通過(guò)激活甲狀旁腺上的鈣敏感受體來(lái)模擬鈣的作用,以降低甲狀旁腺激素的水平。該藥物設(shè)計(jì)為在透析療程結(jié)束時(shí)每周靜脈用藥三次。